共 3 页 当前第 3 页 首页 上一页 返回检索页| 21 | 药品名称 | TRIFLUOPERAZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 088143 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | TRIFLUOPERAZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CONCENTRATE;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1983/07/26 | 申请机构 | WOCKHARDT EU OPERATIONS (SWISS) AG
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| 22 | 药品名称 | TRIFLUOPERAZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 088710 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | TRIFLUOPERAZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/06/23 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 23 | 药品名称 | TRIFLUOPERAZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 088967 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | TRIFLUOPERAZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 1MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1985/04/23 | 申请机构 | DURAMED PHARMACEUTICALS INC SUB BARR LABORATORIES INC
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| 24 | 药品名称 | TRIFLUOPERAZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 088968 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | TRIFLUOPERAZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 2MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1985/04/23 | 申请机构 | DURAMED PHARMACEUTICALS INC SUB BARR LABORATORIES INC
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| 25 | 药品名称 | TRIFLUOPERAZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 088969 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | TRIFLUOPERAZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1985/04/23 | 申请机构 | DURAMED PHARMACEUTICALS INC SUB BARR LABORATORIES INC
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| 26 | 药品名称 | TRIFLUOPERAZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 088970 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | TRIFLUOPERAZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1985/04/23 | 申请机构 | DURAMED PHARMACEUTICALS INC SUB BARR LABORATORIES INC
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